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Hallo,
Bin selbst durch ICSI mit 42 Erstlingsmutter geworden.
- FU: Risiko der Invasivität
+ Praena Test: mit Geschlechtsbestimmung und Ausschluß der 3 häufigsten Trisomien zu 99%
+ Feindiagnostik: frühe und die reguläre FD bei einem ausgewiesenem DEGUM III Sonographiespezialisten, denn der erkennt Auffälligkeiten, die auf eine Erkrankung hinweisen
Wenn doch im Test/FD etwas suspekt ist wird eh vor einem Abbruch eine FU gemacht!
Ich wünsche Dir ruhiges Blut bei den Entscheidungen und v.a. Rückhalt durch Mann/Familie. Man fühlt sich doch ziemlich verunsichert, allein und hilflos in dieser Zeit. Aber gerade die Feindiagnostik und der Bluttest haben mir die gewünschte Sicherheit und Ruhe wieder gegeben.
LG

Ich habe die NFM gemacht und den Praena-Test. Den Praena-Test sollte man nicht zu früh machen da sonst evtl. noch zu wenig fetale DNA im mütterlichen Blut zu finden ist.

Für mich sind die Test wichtig, um sich entscheiden und vorbereiten zu können. In 1 oder 3 Wochen habe ich dann noch den Organultraschall.

Alles Gute
Amy