Hallo Mädels, wer hatte ganz schlechte Blutwerte und musste zur Fruchtwasserpunktion und bei wem ist dann doch noch alles gut geworden?
Bin jetzt in der 13. SW und die NFM hat eine Nackenfalte von 0,6 mm ergeben, Nasenbein ist ausgeprägt, allerdings `white spots` am Herzen.
Meine Blutwerte dagegen waren miserabel. Trisomie 21 konnte ausgeschlossen werden, aber für Trisomie 13 und 18 habe ich eine Wahrscheinlichkeit von 1:2 erhalten. Nun muss ich nächste Woche zur Fruchtwasserpunktion. Wem ging es ähnlich? Hat jemand paar mutmachende Worte? 1:2 ist niederschmetternd und ich bin so unendlich traurig.