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Hallo Mädels, wer hatte ganz schlechte Blutwerte und musste zur Fruchtwasserpunktion und bei wem ist dann doch noch alles gut geworden?

Bin jetzt in der 13. SW und die NFM hat eine Nackenfalte von 0,6 mm ergeben, Nasenbein ist ausgeprägt, allerdings `white spots` am Herzen.
Meine Blutwerte dagegen waren miserabel. Trisomie 21 konnte ausgeschlossen werden, aber für Trisomie 13 und 18 habe ich eine Wahrscheinlichkeit von 1:2 erhalten. Nun muss ich nächste Woche zur Fruchtwasserpunktion. Wem ging es ähnlich? Hat jemand paar mutmachende Worte? 1:2 ist niederschmetternd und ich bin so unendlich traurig.

Hallo Silvie,

schau dich mal in diesem Forum um:
[www.eltern.de]

da gehts beinahe nur um Risikoberechnungen nach ETS
Dort findest du ganz ganz viele ähnliche Geschichten, die allermeisten davon mit gesunden Kindern!!

Aus eigener Erfahrung (siehe Sig - Lilli T18) kann ich dir sagen, dass man bei T13/T18 meist schon sehr früh deutliche Auffälligkeiten beim US sehen kann. Wenn da bei dir nur die WhiteSpots waren, dann mach dir nicht zu große Sorgen, die können auch wieder verschwinden und völlig harmlos sein!!!

Gib nicht gleich auf!

LG
Coki

Schau mal in mein Profil. NF war ok, Blutwerte nicht. Konsequenz FU. Ergebnis: alles ok.
Ich wünsche dir alles Gute.

Hallo Silvie,

schau in mein Provfil und Signatur.Ich habe alles hinter mir Chorionzottenbiopsie und FWU wegen T13/18 Verdacht.
zum Glück ist alles O.K..

Alles Gute ich drück Dir die Daumen.
Bine

Hallo,

die SSW 13 ist für einen Blutbefund nicht mehr sehr aussagekräftig hat man mir erklärt. Da ist die SSW 11 viel besser. Also bei einer Nackenfalte von 0,6 mm würde ich mir keine allzu großen Gedanken machen. Solche white spots vergehen meist. Mach die FU -allerdings vermute ich eher, dass Du eine Chorionzotten-Biopsie haben wirst - ist es für eine FU nicht ein bißchen früh??? Wird nicht viel rauskommen. Aber ich halte die Daumen...alles ok wirst schon sehen...