Ich bin im Oktober 1970 geboren, komme aus der Nähe von Passau,
bin glücklich verheiratet (Mann ist geb. 1966) und wir haben einen Sohn, geb. im April 1997.
Seit 2000 erneuter Kinderwunsch.
Im Januar 2004 haben wir uns im KIWu-Zentrum Regensburg vorgestellt. Nachdem außer einem genetisch bedingten Folsäuremangel, den ich nun durch Tabl. 5 mg/tgl. ausgleichen muß) nichts besonderes festgestellt werden konnte, hatten wir jedoch beschlossen, keine IVF zu machen, wegen der großen Strapazen (oft und lange Fahrzeiten) und der hohen Kosten.
Kinderwunsch erstmal abgeschlossen. wir haben ja Gott sein Dank schon einen Prachtkerl!
Seit 22.07.04 weiß ich, dass ich schwanger bin! Ein kleines Wunder ist geschehen! Nachdem wir die Hoffnung schon aufgegeben hatten und ich wieder angefangen hatte, zu reiten (wir haben zwei Pferde) muß ich auch gleich wieder damit aufhören (um nichts zu riskieren!). Wir freuen uns tierisch.
Seit zwei Wochen weiß die Verwandtschaft und unser Großer (7 J.) Bescheid. Er freut sich auch schon riesig und ist ganz stolz, großer Bruder zu werden!
Hoffen nun, dass alles gut geht und wir Ende März dann unseren Nachwuchs in den Arm nehmen können!
Lucia wurde Anfang März 2005 geboren! Alles gesund und alles dran! Sie ist ein kleiner Engel!
Seit Mai 2006 neuer Kinderwunsch. Die Kleine macht uns so viel Freude, da muß noch eins dazu!
Im Oktober wird die Kinderkur unseres Sohnes wegen Asthma (auf der Nordseeinsel Amrum) genehmigt.
Deswegen Pause, will die Strapazen nicht schwanger auf mich nehmen müssen, mit 2 Kindern und der Reise quer durch Deutschland von einem A zum anderen A.
Die Kur war herrlich. Wir waren auf Amrum vom 20.12. bis zum 17.01.2007.
Am Tag der Abreise habe ich wohl meinen ES gehabt oder am nächsten Tag zuhause, denn nach 14 Tagen habe ich festgestellt, dass ich schwanger bin. Natürlich riesengroße Freude. Bis vom FA festgestellt wurde, dass mein HCG zu langsam steigt, die Fruchthöhle leer ist und Blutungen einsetzen. Unzählige Male wurde Blut abgenommen, Ultraschall gemacht usw. Leider nichts. Utrogest hat den Abgang bis zum endgültigen Ergebnis, dass es wirklich keine intakte SS ist, verzögert.
Dann der Abgang mit schlimmsten Blutungen, ich dachte ich verblute zuhause, Migräne zum umfallen, und das über 10 Tage. Ich wollte aber keine AS haben.
Nachher nochmals alle 14 Tage zur Blutkontrolle, ob auch das HCG abgebaut wird (war ja bereits bei 5088) , hätte ja sein können, dass es sich um eine Blasenmole handelt, die eine bösartige Wucherung ist.
Endlich im April wieder das OK meines FAes, HCG ist unter der Nachweisgrenze von 2, wir dürfen wieder
Hoffen wird das beste...
Neueste Diagnose: Blutgerinnungsstörung, homozygot für die MTHFR Mutation C677T....
das bedeutet: erhöhtes Abort- und Thrombose-Risiko, von beiden Elternteilen vererbt....
Mein FA will auf Nummer sicher gehen und einen weiterführenden Befund in der Humangenetik, um einen genauen Therapieplan erstellen zu können...
Termin hierfür am 30.10.2007.
Mal sehen, was dabei rauskommt...
Tja, rausgekommen ist nicht viel, das wußten wir alles schon..
Bitte
beachten Sie: In unseren Foren können nur allgemeine Informationen zum Inhalt der Fragen
gegeben werden. Ferndiagnosen sind nicht möglich. Die Antworten sind unverbindlich und
können aufgrund der räumlichen Distanz keine Beratung für den Einzelfall darstellen.
Bitte wenden Sie sich dazu an die Ärztin oder den Arzt Ihres Vertrauens.
Abschied vom Kinderwunsch