ein Sohn 8 Jahre
Kiwu seit 2002, in der ganzen Zeit nicht schwanger geworden
Untersuchungen: BS,GS, Monitoring, SG ohne Befunden. Nur schwanger werde ich nicht
2007: drei Clomi-Zyklen, alle negativ
August 2007 IVF beantragt und dann...
Diagnose Hashi und Zwangspause, bis Werte eingestellt sind.
Januar 08 IVF, kein Transfer, da sich keine Eizelle befruchten ließ Zu diesem Versuch
bleiben aber viele ????. Als ich aus der PU aufwache, sagt die Schwester zu mir,
dass das Labor angerufen habe. Sie hätten keine Spermien meines Mannes.
Anscheinend handelt es sich um ein Mißverständnis, es fehlt die Spermaprobe eines
anderen Mannes. Da beim zweiten Versuch im April überhaupt keine Aufkleber für
meinen Mann vorhanden sind... frage ich mich immer mal wieder, was da eigentlich
gelaufen ist. In bösen Momenten denke ich mir, dass es für eine Klinik einfacher ist,
als wenn später ein Vater feststellt, dass er nicht der genetische Vater ist.../Meinem
Mann kam diese ausländisch-sprechende Aushilfsschwester eh komisch vor. Naja,
wir werden es nie erfahren.
Danach bin ich wochenlang wie unter Schock und gewöhne mich langsam an den
Gedanken, dass mein Sohn ein Einzelkind bleiben wird. Es soll nicht zu weh tun,
wenn unser nächster und letzter Versuch schief läuft.
April 08 ICSI Nr. 1(unser letzter Versuch, mein Mann will nicht mehr. Ich könnte mir noch gut
drei weitere Versuche vorstellen),
22.04 Punktion von 9 Eizelllen. Vorher hatten sie nur 7 gesehen (schön!)
4 Eizellen lassen sich befruchten
/ 24.04. Transfer von 2 Schnuffis /wir habe noch zwei Eisbärchen
04.05. ich bekomme Blutungen, fast mensähnlich, bin tieftraurig, gebe den Versuch
schon auf, will nicht mehr zum Bluttest. Die Mädels aus dem Forum machen
mir klar, dass der Test sein muß.
07.05 Bluttest positiv, ich kanns noch gar nicht glauben,
da ich Blutungen habe. Nun heißt es weiter abwarten. Eine Woche würde ich
nicht durchhalten. Ich "mißbrauche" meine Fertilitäts-Teststäbchen als HcG-
Tester. Die Linie wird Tag für Tag dunkler
14.05 Bluttest wieder positiv, HcG ist schön gestiegen. Im Ultraschall sehen wir noch
nichts
21.05. zweiter Ultraschall. Wir sehen zwei Fruchthöhlen. Ich falle fast vom Stuhl.
damit habe ich nicht gerechnet. Der größere Embryo ist schon 2,3 mm groß
und das Herzchen schlägt. Der kleinere ist 1,7. Wir sehen zwar ein Flimmern.
Die Ärztin kreuzt an: Herzaktion fraglich. Ich erhalte keinen Anruf. Also sind die
Blutwerte in Ordnung. Ich bin tatsächlich
07.07. SSW 12+6 NFM und Blutuntersuchung ohne Befund. Wir sind sehr glücklich.
aufgrund unseres Alters haben wir uns zu der Untersuchung entschieden, die
Warterei aber schon als sehr nervenaufreibend empfunden.
28.08. SSW 20+2 zweiter Ultraschall (Fehlbildungsdiagnostik): es sieht alles gut aus
und wir bekommen einen Jungen und ein Mädchen
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Zu diesem Versuch
Abschied vom Kinderwunsch