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User Profil : Nina2282
Hi
Schön das ihr reinschaut!!

Lg Nina

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Ein paar Infos zu mir
Mein Name im Forum: Nina2282
ein paar Infos zu mir

http://www.wunschkinder.net/forum/ticker/tick/22/11/2003/24/13/Unser+Kinderwunsch/0/255/0/204.png


Zu uns:
Wir sind seit dem 27.5.2000 zusammen und seit 22.11.2002 verheiratet.


Ende November 2003 haben wir dann beschlossen die Pille abzusetzen
unser guter Vorsatz für 2004 war dann.....
ein Baby (leider sollte es nicht wahr werden)

warten und üben...*sex**g*

September2004 (so langsam könnte es mal...)
Check bei meiner Fä,Kinderwunsch angesprochen.
Wir sollen uns nicht so anstellen es wär schon alles in Ordnung und das könne eben ein bisschen dauern.
Ein bisschen ja aber solange...

Januar 2005
Fa gewechselt aus Zufall meine war im Urlaub er hat mehr Verständnis und überprüft meinen Hormonstatus.
Ergebnis:

Prolaktin zu hoch und keinen Eisprung.


Von März 2005 bis November2005

Bromocriptin gegen den zu hohen Prolaktinspiegel genommen

September 2005
auf anraten meines Fa Tempikurve angefangen


Januar 2006
Und nichts passiert...wie die letzten 2 Jahre auch diesmal der Wunsch zu Neujahr ein Baby....aber leider auch dieses Jahr nicht unser Jahr

März 2006
So langsam reichts aber jetzt ist auch mein Mann bereit in eine Kiwuklinik zu gehen.

27.04.2006
1.Termin in der Kiwuklinik in Minden

Spermiogramm und alle "Erstuntersuchungen" (Bluttest, Us)

Mai 2006
Es wird Hashimoto bei mir festgestellt.
Täglich L-Thyroxin 50 er

18.5.06

Ziemlich niederschmetterndes 2. Gespräch in der Kiwuklinik..

Ich hab Hashimoto und mein Mann ein sehr schlechtes Sg.
Es wird wohl nur ICSI möglich sein auf normalem Weg haben wir ziemlich geringe Chancen..
>als 3 Mio/ml (Spermien) Normwert 20 Mio/ml...*heul*
Spermis wo seit ihr? *heul*


Wir haben es ein wenig verarbeiten können und beschlossen jetzt erst mal das Hashi in den Griff zu kriegen und das Kontrollsg abzuwarten.
Wir müssen mit ICSI dann jetzt warten bis ich 25 bin oder wir im Lotto gewinnen (haha).(Wird schwer da wir gar nicht mal Lotto spielen)*g*

Juli 2006
L-Thyroxin wird von 50er auf 100er erhöht(anweisung vom Radiologen) in 2 Monaten erneute Blutkontrolle.
Bericht der Kiwuklinik in die Hände bekommen...Zufällig....
Diagnose PCO
da wusste ich gar nichts von hat mir keiner gesagt*heul*
Also Hashimoto und PCO......wie gehts nun weiter????
Es fällt mir sehr schwer damit umzugehen!

August 2006
Wir machen jetzt eine Pause, wie und wann es weitergeht weis ich nicht!

Oktober 2006
Pause machen ist gar nicht so leicht also weiter gehts im Text*g*
Erneute Blutkontrolle der Sd- werte in der Kiwuklinik
Tsh wert von 4,29 auf 1,24 gesunken*freu*

Mein Mann hat diesen Monat einen Termin für das 2. Sg

15.November 2006 11.30 Uhr
Termin in der Kiwuklinik zum besprechen der Sg und Blutergebnisse und wie es jetzt für uns weiter geht.*hoff*

Der Termin ist super gewesen das krasse Gegenteil vom letzten!!*freu*

Das Spermiogramm hat sich von damals unter 3 Mio/ml auf 28 Mio/ml zurücknormaliesert aber leider nur 3% normale Spermien dabei.

Wir machen Stimu mit Gonal und Gv nach Plan
Versuchen kann man es ja mal vielleicht schafft es einer der 3 % Normalen Spermies.

Insgesamt 3 Zyklen wovon es nur einmal zum auslösen des Es kam und leider negativ endete.
Die beiden anderen Zyklen mussten abgebrochen werden der eine weil mein Körper lieber die Mens bekommen wollte statt einen Es und der andere wegen Überstimulation(zu viel für Gv nach Plan)

Und wird zu IVF geraten...wie es weiter geht wissen wir noch nicht ich bin noch keine 25*heul*

Mein Mann und ich haben endschieden IVF zu machen wenn ich 25 bin also ende des Jahres.
Bis dahin ist Pause*heul*

11.06.07 Vorgespräch Ivf in der Kiwuklinik, alles erklärt bekommen auch eine ungefähre angabe der Kosten.

Weiter gehts mit einem Beratungsgespräch am 24.09.07 bei meinem FA....

Dieses Blöde Warten*megasauer* wie ich es langsam hasse!!

27.9.2007

Aktuelle Sd werte....*freu*

Tsh 1.3 , TRAK 1.0 , MAK 1000 , FT4 1,4 , FT3 3,4

wenigstens das ist besser geworden.

Oktober 2007
Mein Doc ruft mich an und sagt mir das unser Sg für eine IVF doch zu schlecht ist und wir ICSI machen müssen.
Also ändert sich der Plan und im Januar starten wir mit unserer 1. ICSI.

16.11.2007

*freu**freu**dance*

Haben heute morgen unsere Anträge eingereicht und genehmigt bekommen*dance*
Im Januar starten wir mit der 1. Icsi.

Die Pilleneinnahme läuft erster Termin
3.1.2008 in der Kiwuklinik

Jetzt gehts los*g* Endlich!!
Am 3.1.2008 bekomme ich eine DR Depotspritze Decapeptyl 0,3
Und nun kanns starten!

Mein Zt 1 ist Sonntag der 6.1.08 !
Stimustart ist der 8.1.08

1. Foli Tv Montag 14.1.08
4 - 5 auf jeder Seite mit durchschnittl. 9-10mm noch zu klein
Gonal erhöhen auf 112,5

2. FoliTv Donnerstag 17.1.08
6 Folis rechts 7 Folis links zwischen 10 und 14 mm
Gonal beibehalten

3. FoliTv Samstag 19.1.08

6 Folis rechts 8 Links alle zwischen 16 und 17 mm

Pu am 22.1.08

15 Eizellen werden entnommen 4 davon leider nicht zu gebrauchen.

Von den 11 haben sich nur 7 Befruchten lassen und 4 davon haben sich nicht weiterentwickelt*heul*
Auch der 5. hats nicht zum TF geschafft bleiben 2 Kampfkrümel über.

Am 24.1.08 ist Transfer unserer 2 Kämpfer.

BT 7.2.08 Vielleicht Positiv mit wackelwert von HCG 22,7 Progesteron 6,32 *beten* Bitte bleib bitte steig
Zweiter BT 11.2.08 *beten* Hcg gesunken leider Negativ*heul*


Jetzt folgen erst Genetische Untersuchungen und wieder warten warten warten...



Ergebniss der chromosomenuntersuchung

KARYOTYP: 46,XX,t(17;22)(p11.2;q13)

Beurteilung
Es wurde ein numerisch unauffälliger weiblicher Karyotyp mit einer reziprokten Translokation zwischen dem kurzen Arm eines Chromosoms 17 und dem langen Arm eines Chromosoms 22 festegestellt.
Dieser Befund wurde duch eine Fluoresenz-in situ_Hybrisierung bestätigt.
Zur weiteren Abklärung sollten die Eltern der Frau B***** cytogenetisch untersucht werden.
Eine Genetische Beratung wird empfohlen und angeboten.

Wie es weiter geht weis ich nicht. Meine Mutter lässt sich untersuchen und dann müssen wir weiter sehen.

Ende Juni Termin zur Genetischen Beratung.

Ergebniss meiner Mutter

Es Liegt ein unaufälliger weiblicher Karyotyp 46 XX vor.
Sie hat es also nicht.

Genetische Beratung am 23.6.08 in Hildesheim

Ich versuche es in kurzform verständlich zu beschreiben.
Diese Translokation beinhaltet ein hohes Fg Risiko da man immer 23 Chromosomen der Mutter vererbt und 23 vom Vater wenn ich also mein heiles 17 er vererbe ist alles ok ich kann auch die Translokation vererben dann ist das Kind genauso gesund wie ich es bin aber hat eben auch diese Translokation die ich habe.
Es besteht aber auch die Gefahr das es unbalanciert vererbt wird dann wäre das Kind behindert was in den meisten Fällen die Natur regelt sprich Fg.
Wenn es klappen sollte bei uns müssen wir die ersten 16 Wochen zittern und in der 16. SSW eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen um es abzuklären zu lassen.
So hat uns das der Genetiker erklärt.













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